• Konya29 °C
Karakter boyutu : 12 Punto 14 Punto 16 Punto 18 Punto
Uzun süren sarılık risk taşıyor
02 Mayıs 2013 Perşembe 12:38

Uzun süren sarılık risk taşıyor

Özel Medline Konya Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Musa Ekin, yeni doğan döneminde şiddetli sarılık geçiren ya da bu dönemde yaşanan sarılığın uzun sürdüğü bebeklerde, kan...
Özel Medline Konya Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Musa Ekin, yeni doğan döneminde şiddetli sarılık geçiren ya da bu dönemde yaşanan sarılığın uzun sürdüğü bebeklerde, kan glikoz-6-fosfat dehidrogenaz düzeylerine bakılması gerektiğini ifade etti.
Özel Medline Konya Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Musa Ekin, “Dünyada en sık görülen doğuştan enzim eksikliklerinden olan Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği (G6PD) ya da bilinen adıyla favizm, hayati önem taşıyan bir enzimin eksik olması veya yeterince aktif olamamasıdır. Yeni doğan döneminde şiddetli sarılık geçiren ya da bu dönemde yaşanan sarılığın uzun sürdüğü bebeklerde, kan glikoz-6-fosfat dehidrogenaz düzeylerine bakılması gerekiyor” diye konuştu.
Erken teşhisin önemine dikkat çeken Dr. Ekin, “Yeni doğan döneminde uzun süre tedavi gerektiren şiddetli sarılık ilk ve ana belirti sayılabilirken, daha büyük çocuklarda ateşli üst solunum yolu enfeksiyonu veya gıda tüketimine bağlı anemi belirtileri ortaya çıkabiliyor. G6PD enzimi, vücutta tüm hücrelerde bulunmakla birlikte özellikle alyuvarlar için önemlidir. Ülkemizde özellikle ilkbahar aylarında görülen ve erkek çocuklarda daha sıklıkla rastlanan enzim eksikliği; bakla, soya ürünleri, kefir, soda, aspirin ve bazı antibiyotiklerin vücuda alınmasından yaklaşık iki gün sonra hemoliz yani alyuvarların yıkımı olarak ortaya çıkıyor ve hastalarda hemolitik anemi olarak isimlendirilen rahatsızlık ortaya çıkıyor. Hemoliz esnasında hızla anemiye giren hastada koyu renkli idrar, sarılık, solukluk, karın ve sırt ağrısı, bitkinlik, kalp ve solunum yetmezliğiyle hemoglobinde ani düşme gibi belirtiler gözleniyor” diye konuştu.
G6PD eksikliğinin kalıtımsal olarak anne-babadan çocuğa bir gen vasıtasıyla geçtiğini kaydeden Dr. Ekin, “Enzim eksikliği gende saklı olduğu için anne-babada bu rahatsızlığın görülmemesi de mümkün olabiliyor. Hastalıkta erken teşhis ise oldukça önemli, geç fark edilen favizm hastalığının kalp yetmezliğine dönüşerek ölümlere yol açabiliyor. G6PD eksikliğini tamamen ortadan kaldıracak bir tedavi yönteminin bulunmamasına rağmen hemolize neden olacak etkenlerden ömür boyu uzak durmak, atakları önlemek açısından son derece önemlidir” dedi.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Senin Şehrin, Senin Siten
  • Konya’da aranan 107 kişi yakalandı
  • Sürüye çarpan araç 40 koyunu telef etti
  • Beyşehir Gölü’nde yavru balık operasyonu
  • Muhtar azasının eşi de uyuşturucudan tutuklandı!
  • Selçuk’ta küçükbaş hayvan hastanesinin temeli atıldı

Tüm Hakları Saklıdır © 2013-2015 Haber Konya | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : +90 332 351 66 50 | Yazılım: CM Bilişim - Tasarım: INVIVA